Multiplex8+ je špičkový diagnostický test pre pacientov s rakovinou prsníka, ktorý jedinečným spôsobom predpovedá účinnosť liečby v rámci viacerých terapeutických prístupov vrátane chemoterapie, imunoterapie a konjugátov protilátok a liečív (ADC). Vďaka identifikácii širokého spektra biomarkerov umožňuje Multiplex8+ vysoko personalizované odporúčanie liečby.
Tieto vlastnosti spoločne robia z testu Multiplex8+ sľubný nástroj na identifikáciu najúčinnejších a najpersonalizovanejších možností liečby pre každého pacienta s rakovinou prsníka.
Každý report je vysvetlený a prispôsobený jedinečným klinickým parametrom pacienta, čo umožňuje skutočne personalizovanú diagnostiku a liečbu.
Génová expresia 4 hlavných biomarkerov rakoviny prsníka sa kvantifikuje a krížovo overuje 2 nezávislými metódami s výnimočnou precíznosťou a 93% presnosťou.
Zaradenie nádoru do jedného zo 4 molekulárnych subtypov a 6 subtypov TNBC poskytuje najhlbší pohľad na biológiu nádoru.
Vďaka profilovaniu 20 000 génov a viac ako 100 génových signatúr predpovedá Multiplex8+ citlivosť na liečbu (napr. ADC), riziko recidívy a charakterizuje aktivitu hlavných signálnych dráh charakteristických pre rakovinu.
Report poskytuje jasné diagnostické informácie a podklady pre rozhodnutia o liečbe, ktoré podporujú dôveru pacientov a zdravotníckych pracovníkov.
Inovatívny a účinný nástroj na diagnostiku rakoviny prsníka s vysokou presnosťou a širokým potenciálom.
Doposiaľ sme poskytli test len na výskumné účely pre 64 pacientov, ktorí zahŕňali všetky režimy liečby a molekulárne subtypy. Viac informácií o našej inovatívnej platforme mFISHseq vrátane zistení o profilovaní nádorov, odpovedi na imunoterapiu a cielených terapiách nájdete v našom článku "The Spatially Informed mFISHseq Assay Resolves Biomarker Discordance and Predicts Treatment Response in Breast Cancer," publikovanom v Nature Communications.
Deployment of Multiplex8+ as a research-use only (RUO) test. (a) Table outlining the number of genes and gene signatures and their relevant drug targets/pathways that were used for clinical testing. (b) Proportion of 64 patients according to treatment setting (left bar), molecular subtype (middle bar), and TNBC subtype (right bar). (c) Frequency of therapies that were recommended as the top 3 according to expression of genes and gene signatures tailored to each of the 64 patients. (d-h) Expression of 20 ADC antigen targets (d), targets relevant to payloads for topoisomerase and microtubule inhibitors (e), endocytosis targets involved in internalization of ADCs (f), lysosome targets involved in degrading antibodies and linkers (g), and targets that confer resistance to ADCs (h). (i) Combinations of these ADC-processing gene targets and signatures can be used to identify patients that are more likely to respond to ADCs like Trodelvy (SG) (Patient 1), Enhertu (T-DXd) (Patient 18), and Trodelvy, Enhertu and Kadcyla (T-DM1) (Patient 15), or those who are less likely to respond because they lack ADC-predictive biomarkers (Patient 23).
Lekári dostanú personalizovaný report s výsledkami, ktorý im poskytne odporúčanie na individuálny plán liečby. Nižšie môžete nájsť finalizované reporty rozdelené podľa vlastného subtypu pacienta.
Počet pacientov:
74
Pre objednávku, prosím, vyplňte náš formulár podpísaný Vaším lekárom a kontaktujte nás na adrese diagnostics@multiplexdx.com
Snažíme sa Vás podporovať počas celého procesu objednávania nášho inovatívneho diagnostického testu na rakovinu prsníka Multiplex8+. Náš tím je odhodlaný poskytovať poradenstvo a pomoc, aby sme Vám zabezpečili bezproblémovú skúsenosť s naším testom. Je však veľmi dôležité chápať, že naša podpora je určená výlučne na uľahčenie postupu objednávania a poskytnutie informácií týkajúcich sa nášho diagnostického testu. Rozhodnutia týkajúce sa lekárskych postupov a interpretácie výsledkov by ste mali prediskutovať so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.
Je nám cťou byť súčasťou Vašej cesty za zdravotnou starostlivosťou a snažíme sa, aby bol tento proces čo najinformatívnejší a najefektívnejší.
| Pošlite správu na |
diagnostics@multiplexdx.com |
| alebo zavolajte |
+421 947 904 001 |
MultiplexDX je jednou z najinovatívnejších biotechnologických spoločností so sídlom v Bratislave na Slovensku, ktorá vznikla s cieľom priniesť svoje revolučné technológie na trh personalizovanej molekulárnej diagnostiky. Založil ju v roku 2016 Dr. Pavol Čekan, ktorý má bohaté skúsenosti v oblasti biotechnologického výskumu v ekosystémoch EÚ a USA. Spoločnosť pôsobí vo Vedeckom parku Univerzity Komenského a má špecializovaný medzinárodný tím 30 ľudí, ktorý dopĺňajú odborné znalosti špičkového poradného zboru zloženého z 2 svetovo uznávaných vedeckých a 2 obchodných poradcov. Spoločnosť MDX dosiahla od svojho založenia pozoruhodný úspech. Spoločnosť získala množstvo ocenení. Financial Times, Google a Visegrádsky fond ju tiež uznali za jedného z New Europe 100 Challengers 2017. Cesta spoločnosti MDX zahŕňa účasť v špičkových akcelerátoroch, ako je Health Hub Vienna Acceleration Program pre začínajúce biotechnologické podniky a členstvo v Oslo Cancer Cluster. V roku 2019 sa spoločnosť MDX stala prvou SK spoločnosťou v histórii, ktorá získala prestížne ocenenie EIC Accelerator, v ktorom úspešne overila svoju inovatívnu technológiu v rozsiahlej retrospektívnej validácii na 1 080 nádoroch prsníka. V roku 2022 dosiahla spoločnosť MDX významný míľnik, keď sa umiestnila na 1. mieste v TOP3 rebríčka Deloitte Fast 50 CEE. V roku 2023 spoločnosť diagnostikovala prvých 26 pacientov s rakovinou prsníka a podpísala 4 memorandá o porozumení s onkologickými ústavmi na Slovensku a ďalšie sú v procese. V roku 2023 bola spoločnosť MDX vybraná spomedzi 47 spoločností z EÚ a len 10 malých a stredných podnikov do poradnej skupiny Global Gateway Business Advisory Group, ktorá pomáha Európskej komisii.
Deklarácia: MultiplexDX, s. r. o., vyhlasuje, že Multiplex8+ test je vyrábaný a používaný interne v MultiplexDX, s. r. o., a spĺňa všetky uplatniteľné všeobecné požiadavky na bezpečnosť a výkon podľa nariadenia európskeho parlamentu a rady (EÚ) 2017/746 z 5. apríla 2017 o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro. / Declaration.pdf
